OBJETIVOS:
a) Etapa 1: Para cada fármaco, establecer las recomendaciones clínicas relacionadas con cada fenotipo/ genotipo (cambio en dosificación, retirada, riesgo de interacciones, o lo que corresponda) en un análisis comparativo con otras guías (CPIC, DPWG, PharmGKB, etc).
b) Etapa 2: Contextualizar las recomendaciones de FGx en el marco del protocolo clínico de un determinado proceso asistencial.
COORDINADOR:
FRANCISCO ABAD-SANTOS, Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario de la Princesa.