¿INTERESADOS EN PARTICIPAR?
Coordinadora:
ANA PEIRO PEIRO, Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), Alicante.
Enlace de la JD:
XANDRA GARCÍA, Hospital Universitario Gregorio Marañón
OBJETIVOS
a) Revisar las recomendaciones farmacológicas (fichas técnicas) en los marcos regulatorios, la utilización del fármaco y la relevancia clínica del fenotipo clínico a optimizar, para recomendar o no su utilización, priorizando su selección.
TAREAS/ ENTREGABLES/ GRUPOS DE TRABAJO POR OE
- Tareas :
a) Elaborar el listado priorizado de fármacos recomendados para incluir en el programa, en base a:
– Regulación española (AEMPS) y europea (EMA) en comparación a otras Agencias.
– Recomendaciones de Consorcios y Bases de Datos internacionales.
– Utilización del fármaco en el Sistema Nacional de Salud.
– Relevancia clínica y terapéutica de los efectos adversos.
b) Proponer una metodología para la determinación del nivel de evidencia.
Entregables:
– Listado de fármacos recomendados para la implementación clínica FGx.
– Propuesta de nivel de evidencia.
– Apartados 1, 2 y 3 de la guía base de la SEFF: introducción, marco regulatorio y fármaco(s) incluido(s).
