Este grupo se centra en promover el Proficiency Testing en Farmacogenética en España, mediante el diseño de esta actividad, su desarrollo y posterior difusión.

 

Miembros del grupo

Coordinadora: Cristina Rodriguez-Antona. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

  • Angel Carracedo, Medicina Genómica de la Universidad de Santiago de Compostela.
  • Olalla Maroñas, Medicina Genómica de la Universidad de Santiago de Compostela.
  • Mercè Brunet, Hospital Clínic de Barcelona.
  • Maria Isidoro, Hospital Clínico Universitario de Salamanca.
  • Miquel Tarón, Synlab Diagnósticos Globales SAU.

 

Objetivos

Desarrollar un Proficiency Testing (PT) Farmacogenético para determinar la calidad analítica de las pruebas genéticas, estandarizar el lenguaje y la terminología utilizada en Farmacogenética en nuestro país e implementar estándares de calidad que armonicen la actividad de los laboratorios que trabajan en esta disciplina.

 

Actividades a desarrollar

  • Desarrollo y difusión de las distintas ediciones del “Pharmacogenetic-Proficiency Testing”.

 

Entregables de cada actividad

  • 1º Pharmacogenetic-Proficiency Testing (periodo: 2018-2019): diseño del PT (selección de genes, alelos, muestras control, definición de modo de envío de resultados por parte de los laboratorios participantes); anuncio y difusión de la actividad (elaboración de encuestas, exposición en congresos, difusión en plataformas y vía email); recepción de solicitudes; preparación y envío de muestras control desde el laboratorio; soporte de ayuda a las dudas planteadas por los laboratorios participantes; recepción de resultados; evaluación detallada de los resultados obtenidos; redacción de informes de resultados a nivel individual  y de manera generalizada; y emisión de certificados individuales dirigidos a los laboratorios participantes.
  • 2º Pharmacogenetic-Proficiency Testing (periodo: 2020-2021): diseño del PT (selección de genes, alelos, muestras control, definición de modo de envío de resultados por parte de los laboratorios participantes); anuncio y difusión de la actividad (elaboración de encuestas, exposición en congresos, difusión en plataformas y vía email); recepción de solicitudes; preparación y envío de muestras control desde el laboratorio; soporte de ayuda a las dudas planteadas por los laboratorios participantes; recepción de resultados; evaluación detallada de los resultados obtenidos; redacción de informes de resultados a nivel individual  y de manera generalizada; y emisión de certificados individuales dirigidos a los laboratorios participantes.
  • Redacción de un documento general de recomendaciones en Farmacogenética.

 

¿INTERESADOS EN PARTICIPAR?

Contáctanos por email: crodriguez@cnio.es